Rencontre sur la recherche canadienne

Sujets importants en recherche ophtalmologique pr�sent�s par des experts internationaux

Samedi 20 juin
Harbour C, 0900-1200

Objectifs
� la fin de la s�ance, tous les participants pourront :

• identifier les principales strat�gies pour r�ussir la mise au point de manuscrits pour publication
• comprendre les �l�ments de la recherche clinique, y compris le cheminement des essais cliniques des phase 1 � 4
• comment effectuer les essais et r�diger les �tudes de cas
• comprendre l�importance du consentement �clair�
• comprendre la fonction des commissions d��tude institutionnelles pour la recherche

Animateurs
Phil Hooper, Martin Steinbach, Allan R Slomovic

Faculty
Thomas J. Liesegang, MD / Miguel N. Burnier, MD
Alan F. Cruess, MD / David Maberley, MD

0900	Introduction Allan Slomovic
0905	Preparing manuscripts for publication Thomas Liesegang
0940	Discussion
0950	Clinical and translational research: from Phase I to Phase IV clinical trials
1020	Discussion
1030	Clinical trials: What have we learned about treating AMD? What do we need to know? Alan Cruess
1050	Discussion
1000	The case report: Is it a valid form of research? If so, how do you do it well? David Maberley
1120	Discussion
1130	The Meaning and need for informed consent Thomas Liesegang
1142	The need and function for IRBs in research Thomas Liesegang
1154	Discussion